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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]SPD-10A的紫外检测器,但现在检测的以前出峰时间是7分钟,现在出峰到10分钟了,不知道
2010年11月06日发布人:165275960
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,漂移0.001正常,查一下灯用多久了,能量够吗?,如果待测样品的信噪比大于10,可以认为0.001的变化不大。,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-6 12:53 发表 [url=http
2010年11月15日发布人:165275960
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我用的是N2000工作站,现在不知道怎么了,进样器进样了,但是不自动采集,只能用手动采集。采集后它自动停止了,设定时间是60分钟停,大家帮帮忙。,N2000应该有点问题了。重新安装一下看看?
检查一下N2000的遥控触发线,是否没有稳固连接到进样器上。
可以单独测试触发线,如果用触发线
2010年11月15日发布人:165275960
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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各位英雄,3-溴咪唑并[1,2-B]与三甲基硅基乙炔反应,尝试过四三苯基膦钯或双三苯基膦二氯化钯做催化剂,DIPEA 或三乙胺做碱,室温、高温均不发生反应,TLC显示全是原料,不知道哪方面出问题了,实验过程中已经注意氮气保护及严格无水控制,求各位帮忙解决一下,不胜感谢,加0.5 eq.的亚铜盐进去
2014年02月13日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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LC-10SPD检测器氘灯点不亮,买了个新的还是不行。我该从哪些方面去检查啊。,重启下仪器试试。
要么是氘灯电源坏了或接触不良?,重启过很多次了,没用。我没说清楚,氘灯可以加热但是就不能发紫光。,氘灯可以加热?
你打开盖子看看
2009年10月27日发布人:santa
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超滤、反渗透、EDI的化学清洗水泵叶轮使用316L的是否有影响?盐 酸对其影响大么?,316L不锈钢还具有良好的耐氯化物侵蚀的性能,化学清洗水泵叶轮使用316L应该可以的。,最好使用氟塑料离心泵、氟塑料磁力泵和氟塑料自吸泵。,316L虽然
2015年05月14日发布人:大球球